l Numero Cas: 171596-29-5 Formula Molecular: C₂₂H₁₉N₃O₄
Puntu di fusione | > 193 ° C |
Densità | DMF: 25 mg/ml DMF: PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
temperatura di almacenamiento | -20 ° C |
solubilità | DMF: 25 mg/ml DMF: PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
attività ottica | [α]/D +68 à +78°, c = 1 in chloroform-d |
Apparizione | Solidu da biancu à biancu |
Purità | ≥98% |
(nome di u mercatu o ) hè un tipu d'inhibitore PDE5 utilizatu per u trattamentu di a disfunzione erettile, l'ipertrofia prostatica benigna è l'ipertensione arterial pulmonar.L'effettu hè di rilassà i musculi di i vini sanguini è aumenta u flussu di sangue in u corpus cavernosum.U meccanismo d'azzione hè inibendu l'attività di a fosfodiesterasi specifica di cGMP 5 (PDE5).PDE5 degrada cGMP in u corpus cavernosum situatu intornu à u pene.Per quessa, tadalafi porta à l'aumentu di a cuncentrazione di cGMP chì pruvuca ancu a rilassazione di u musculu lisu è l'aumentu di u flussu di sangue in u corpus cavernosum.Certi studii clinichi anu ancu implicatu chì puderia migliurà a funzione di l'endotelia in l'omi cù un risicu cardiovascular aumentatu è diminuite i sintomi di u trattu urinariu secundariu à l'iperplasia prostatica benigna.
analgésico, bloccante di captazione, agonista di u receptore mu-opiod.Un inibitore di fosfodiesterasi 5.hè usatu per u trattamentu di a disfunzione erettile.
hè differente in struttura da sildenafil è vardenafil.Hè assorbita rapidamente è picchi in cuncentrazione (378 μg / L dopu una dosa di 20 mg) dopu à 2 ore, affissendu una longa emivita di 17,5 ore.Hè ancu metabolizatu da u fegatu (CYP3A4).In particulare, a so farmacocinetica ùn hè micca clinicamente influenzata da l'alcolu o l'ingaghjamentu di l'alimentariu o da fatturi cum'è a diabetes o a funzione hepatica o renale.