l Numero Cas: 171596-29-5 Formula Molecular: C₂₂H₁₉N₃O₄

I prudutti

l Numero Cas: 171596-29-5 Formula Molecular: C₂₂H₁₉N₃O₄

Breve descrizione:

Numeru Cas: 171596-29-5
Nome chimicu:
Formula Molecular: C₂₂H₁₉N₃O₄
Sinonimi: (6R,12aR)-6-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2,3,6,7,12,12a-hexahydro-2-methylpyrazino[1',2':1,6] pirido [3,4-b] indole-1,4-dione;GF 196960;IC 351;ICOS 351;Tildenafil;UK 336017;


Detail di u produttu

Tags di u produttu

specificazione di i prudutti

Puntu di fusione > 193 ° C
Densità DMF: 25 mg/ml
DMF: PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml
DMSO: 20 mg/ml
temperatura di almacenamiento -20 ° C
solubilità DMF: 25 mg/ml
DMF: PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml
DMSO: 20 mg/ml
attività ottica [α]/D +68 à +78°, c = 1 in chloroform-d
Apparizione Solidu da biancu à biancu
Purità ≥98%

Farmacologia di i prudutti

(nome di u mercatu o ) hè un tipu d'inhibitore PDE5 utilizatu per u trattamentu di a disfunzione erettile, l'ipertrofia prostatica benigna è l'ipertensione arterial pulmonar.L'effettu hè di rilassà i musculi di i vini sanguini è aumenta u flussu di sangue in u corpus cavernosum.U meccanismo d'azzione hè inibendu l'attività di a fosfodiesterasi specifica di cGMP 5 (PDE5).PDE5 degrada cGMP in u corpus cavernosum situatu intornu à u pene.Per quessa, tadalafi porta à l'aumentu di a cuncentrazione di cGMP chì pruvuca ancu a rilassazione di u musculu lisu è l'aumentu di u flussu di sangue in u corpus cavernosum.Certi studii clinichi anu ancu implicatu chì puderia migliurà a funzione di l'endotelia in l'omi cù un risicu cardiovascular aumentatu è diminuite i sintomi di u trattu urinariu secundariu à l'iperplasia prostatica benigna.

i prudutti usu

analgésico, bloccante di captazione, agonista di u receptore mu-opiod.Un inibitore di fosfodiesterasi 5.hè usatu per u trattamentu di a disfunzione erettile.

Usu è Dosage

hè differente in struttura da sildenafil è vardenafil.Hè assorbita rapidamente è picchi in cuncentrazione (378 μg / L dopu una dosa di 20 mg) dopu à 2 ore, affissendu una longa emivita di 17,5 ore.Hè ancu metabolizatu da u fegatu (CYP3A4).In particulare, a so farmacocinetica ùn hè micca clinicamente influenzata da l'alcolu o l'ingaghjamentu di l'alimentariu o da fatturi cum'è a diabetes o a funzione hepatica o renale.

l

  • Previous:
  • Next:

  • Scrivite u vostru missaghju quì è mandate à noi